Đề kiểm tra 15 phút môn Sinh học Lớp 12 - Mã đề 357 - Năm học 2016-2017 - Trường THPT Lê Quý Đôn (Có đáp án)

 SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẮKLẮK KIỂM TRA 15 PHÚT NĂM HỌC 2016 - 2017
 TRƯỜNG THPT LÊ QUÝ ĐÔN Môn: SINH HỌC 12
 Họ, tên học sinh: ................................................................................................ Lớp: ...........................
 Đánh dấu “X” vào ô đáp án đúng
 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
 A
 B
 C
 D
 Câu 1: Khi khảo sát NST số II của 1 loài sinh vật, người ta thấy NST này có trong quần thể ở 
 3 dạng cấu trúc như sau : 1) ABCDE.FGH ; 2) ABCF.EDGH ; 3) ABCGDE.FH . Biết a là 
 dạng cấu trúc ban đầu. Xác định trình tự xuất hiện của các đột biến đảo đoạn trên?
 A. 1 2 3. B. 1 3 2. C. 2  1 3. D. 2 3 1.
 Câu 2: Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba 
 đó là:
 A. UUG, UAA, UGA. B. UAG, UAA, UGA.
 C. UGU, UAA, UAG. D. UUG, UGA, UAG.
 Câu 3: Cho các thể đột biến sau:
 1. Ung thư máu ở người; 2. Máu khó đông ở người; 
 3. Hồng cầu lưỡi liềm ở người; 4. Hội chứng Tơcnơ ;
 5. Bạch tạng ở người; 6. Thể mắt dẹt ở ruồi giấm;
 7. Hội chứng Đao; 8. Hội chứng Claiphentơ;
 9. Mù màu ở người; 10. Dính ngón tay thứ 2 và 3 ở người.
 Các thể dị bội gồm:
 A. 1, 6, và 10. B. 4, 7 và 8. C. 1, và 6. D. 2, 3, 5, 9 và 10.
 Câu 4: Một chuỗi polipeptit của sinh vật nhân sơ có 298 axit amin, vùng chứa thông tin mã 
 hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết hidrô giữa A với T bằng số liên kết hidrô giữa G với X 
 (tính từ bộ ba mở đầu đến bộ ba kết thúc) mã kết thúc trên mạch gốc là ATX. Trong một lần 
 nhân đôi của gen này đã có 5-BU thay T liên kết với A và qua 2 lần nhân đôi sau đó hình 
 thành gen đột biến. Số nuclêôtit loại T của gen đột biến được tạo ra là:
 A. 718. B. 179. C. 359. D. 539.
 Câu 5: Một gen sau khi đột biến có chiều dài không đổi nhưng tăng thêm một liên kết hiđrô. 
 Gen này bị đột biến thuộc dạng
 A. mất một cặp A-T. B. thay thế một cặp G-X bằng một cặp A-T.
 C. thêm một cặp A-T. D. thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X.
 Câu 6: Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể: 
 1. Mất 1 cặp nuclêôtit; 2. Đảo đoạn; 
 3. Chuyển đoạn; 4. Thay thế 1 cặp nuclêôtit; 
 5. Lặp đoạn; 6. Thêm 1 cặp nuclêôtit;
 7. Mất đoạn.
 Trả lời:
 A. 1, 2, 3. B. 2, 3, 5, 7. C. 2, 4, 5. D. 1, 4, 6.
 Câu 7: Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn a trên NST X quy định, gen A quy định máu 
 đông bình thường, NST Y không mang gen tương ứng. Một người phụ nữ bình thường, mang 
 gen máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông. Xác suất họ đẻ con gái đầu lòng bị bệnh 
 máu khó đông là:
 Trang 1/2 - Mã đề thi 357